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GB 9706.219-2021 医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求

GB 9706.219-2021 医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求

Medical electrical equipment—Part 2-19: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant incubators

GB 9706.219-2021

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标准GB 9706.219-2021标准状态

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标准详情

  • 标准名称:医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
  • 标准号:GB 9706.219-2021
    中国标准分类号:C39
  • 发布日期:2021-10-11
    国际标准分类号:11.040.55
  • 实施日期:2023-05-01
    技术归口:国家药品监督管理局
  • 代替标准:代替GB 11243-2008
    主管部门:国家药品监督管理局
  • 标准分类:医药卫生技术医疗设备诊断设备

内容简介

国家标准《医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求》由464(国家药品监督管理局)归口。
替换: 本文件适用于婴儿培养箱的基本安全和基本性能的要求,如本文件中201.3.209中所定义的设备, 也称为ME设备。如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统,标题和章或条的正文会说明。如果不是 这种情况,与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。除通用标准中7.2.13和8.4.1外,本文件范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的 危险(源)在本文件中没有具体要求。注:见通用标准4.2。本文件规定了婴儿培养箱的安全要求,但如果制造商在其风险管理文档中说明危险所带来的风险 与设备的治疗收益相比,是处于一个可接受的水平,那么通过一个特别条款来展示等效安全性的符合性 替代方法被视为符合。本文件不适用于:——通过毯子、衬垫和床垫供热的医用加热设备,见YY9706.235;——婴儿辐射保暖台,见IEC60601-2-21;——婴儿转运培养箱,见YY9706.220;——婴儿光治疗设备,见YY9706.250。

起草单位

上海市医疗器械检验研究院、上海德尔格医疗器械有限公司、宁波戴维医疗器械股份有限公司、

起草人

洪伟、 董赟、 郭永兵、 严粹人、 卓越、陈再宏、

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