YY/T 1832-2022 运动医学植入器械 缝线拉伸试验方法

内容简介

行业标准《运动医学植入器械 缝线拉伸试验方法》，主管部门为国家药监局。本文件规定了在室温条件下运动医学缝线的静态拉伸测试方法和动态拉伸测试方法，该方法用于测定运动医学缝线的断裂力和疲劳性能。本文件适用于运动医学缝线(以下简称缝线)。

起草单位

天津市医疗器械质量监督检验中心、运怡(北京)医疗器械有限公司、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、北京纳通科技集团有限公司、山东威高骨科材料股份有限公司、上海竞微扶生医学科技有限公司、大博医疗科技股份有限公司、史赛克(北京)医疗器械有限公司、北京市富乐科技开发有限公司、上海利格泰生物科技有限公司

起草人

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