当前位置：标准网 团体标准

T/CSBM 0047-2024 医疗器械表面肝素抗 Xa/Ⅱa 因子活性和含量试验方法

T/CSBM 0047-2024 医疗器械表面肝素抗 Xa/Ⅱa 因子活性和含量试验方法

T/CSBM 0047-2024

团体标准推荐性
收藏 报错

标准T/CSBM 0047-2024标准状态

  1. 发布于：
  2. 实施于：
  3. 废止

标准详情

  • 标准名称：医疗器械表面肝素抗 Xa/Ⅱa 因子活性和含量试验方法
  • 标准号：T/CSBM 0047-2024
    中国标准分类号：C309
  • 发布日期：2024-05-14
    国际标准分类号：11.040.01
  • 实施日期：2024-10-01
    团体名称：中国生物材料学会
  • 标准分类：医药卫生技术C 制造业

内容简介

本文件规定了带肝素抗凝涂层医疗器械表面肝素抗Xa/Ⅱa因子活性和含量试验的总则、试验方法和报告
本文件适用于通过一定的方式结合在器械表面的含有肝素成分的涂层，其他肝素涂层种类亦可参照使用
5试验方法5.1抗Xa/Ⅱa因子活性5.1.1原理肝素与AT-Ⅲ形成复合物，抑制过量添加的Xa/Ⅱa因子的活性，发色底物与剩余Xa/Ⅱa因子特异性结合，水解释放对硝基苯胺（pNA），在405nm处的吸光度与反应体系中的肝素浓度成反比。5.1.2试验步骤5.1.2.1标准曲线的制作使用按照《中华人民共和国药典》（2020年版四部）配置的pH为8.4的三羟甲基氨基甲烷-聚乙二醇6000缓冲液配置不同浓度的肝素钠标准溶液，加入抗凝血酶溶液使肝素钠浓度在0IU/mL～3IU/mL范围内，然后加入Xa/Ⅱa因子溶液和发色底物溶液，37℃孵育2min～20min后，加入醋酸溶液终止反应，立即测量反应液在405nm处的吸光度值，以肝素钠浓度的对数值为横坐标，吸光度值为纵坐标绘制标准曲线，采用线性方程进行拟合。5.1.2.2试验样品测试取样品置于试管中，参照5.1.2.1步骤，将样品的吸光度值带入标准曲线，计算得到样品的肝素浓度。5.1.3结果分析按式（1）计算样品肝素抗Xa/Ⅱa因子活性总量（Q1）：??1=??×??···········································································(1)式中：Q1——样品肝素抗Xa/Ⅱa因子活性总量，单位为IU；C——样品肝素浓度，单位为IU/mL；V——缓冲液体积，单位为mL。5.2肝素含量5.2.1方法一5.2.1.1原理肝素在水溶液中由于其酸性基团的解离而高度带负电荷，甲苯胺蓝和肝素钠在水溶液中会发生静电结合，未被结合的甲苯胺蓝在最大吸收波长处的吸光度与肝素钠浓度呈线性关系。5.2.1.2试验步骤5.2.1.2.1标准曲线制作将肝素钠用生理盐水或PBS缓冲液在0μg/mL～30μg/mL范围内配置成不同浓度的标准溶液，然后加入甲苯胺蓝溶液（0.002％～0.0002％，w/v），室温下孵育3min～10min后测定甲苯胺蓝最大吸收波长处的吸光度值。以肝素浓度为横坐标，吸光度为纵坐标制作标准曲线，采用线性方程进行拟合。5.2.1.2.2试验样品测试取带肝素涂层和无涂层的同种材料样品置于试管中，然后参照5.2.1.2.1步骤，将测试的吸光度值带入标准曲线，计算得到样品的肝素浓度。应进行无涂层的同种材料样品测试，扣除背景材料影响。5.2.2方法二5.2.2.1原理在酸性条件下，利用亚硝酸钠的强氧化性降解涂层中的肝素分子使其氨基己糖结构脱氨并产生醛基，然后加入3-甲基-2-苯并噻唑酮腙（MBTH）与之发生化学反应，最后产生具有蓝色的MBTH偶联物，反应液最大吸收波长处的吸光度与肝素钠浓度呈线性关系。5.2.2.2试验步骤5.2.2.2.1标准曲线制作将肝素钠用生理盐水或PBS缓冲液在0μg/mL～100μg/mL范围内配置成不同浓度的标准溶液，加入等体积的亚硝酸钠溶液和乙酸溶液37℃反应60min以上，然后依次加入等体积的氨基磺酸铵溶液、MBTH和氯化铁溶液后，测试在628nm～632nm处的吸光度。以肝素浓度为横坐标，吸光度为纵坐标制作标准曲线，采用线性方程进行拟合。5.2.2.2.2试验样品测试取带肝素涂层和无涂层的同种材料样品置于试管中，然后参照5.2.2.2.1步骤，将测试的吸光度值带入标准曲线，计算得到样品的肝素浓度。应进行无涂层的同种材料样品测试，扣除背景材料影响。5.2.3结果分析按式（2）计算样品表面肝素含量（Q2）：??2=(??1???0)×??·····································································(2)式中：Q2——肝素含量，单位为μg；c0——无涂层样品背景浓度，单位为μg/mL；c1——涂层样品肝素浓度，单位为μg/mL；v——溶剂体积，单位为mL；注：以重量单位表示肝素含量旨在客观定量描述涂层化学组成，并非关联肝素活性或抗凝性能。6报告试验报告应包括但不限于以下内容：a)样品的识别；b)样品制备方法；c)测试方法；d)测试条件；e)测试结果。

起草单位

江苏百赛飞生物科技有限公司、百因特表界面检验检测技术（苏州）有限公司、 四川大学、四川医疗器械生物材料和制品检验中心有限公司、山东省医疗器械和药品包装检验研究院、 苏州大学、苏州工业园区生物材料表界面工程研究院

起草人

李丹、陈益平、梁洁、袁暾、刘成虎、方菁嶷、陈红

* 特别声明：资源收集自网络或用户上传，版权归原作者所有，如侵犯您的权益，请联系我们处理。

标准网本地下载
  • 标准质量：

    • 下载说明

  • ① 欢迎分享本站未收录或质量优于本站的标准，期待。
    ② 标准出现数据错误、过期或其它问题请点击下方「在线纠错」通知我们，感谢！
    ③ 本站资源均来源于互联网，仅供网友学习交流，若侵犯了您的权益，请联系我们予以删除。
  • 在线纠错
    • 标准过期 下载问题 模糊有误 其它问题

    「相关推荐」