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T/CACM 1614-2024 双黄连口服液

T/CACM 1614-2024 双黄连口服液

T/CACM 1614-2024

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标准T/CACM 1614-2024标准状态

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  • 标准名称：双黄连口服液
  • 标准号：T/CACM 1614-2024
    中国标准分类号：/Q849
  • 发布日期：2024-09-10
    国际标准分类号：11.120.10
  • 实施日期：2024-09-10
    团体名称：中华中医药学会
  • 标准分类：医药卫生技术Q 卫生和社会工作

内容简介

本文件给出了双黄连口服液的基本信息，规定了双黄连口服液的薄层色谱定性鉴别、指纹图谱相似度评价及色谱峰的指认等要求，描述了含量测定方法
本文件适用于双黄连口服液的质量控制
目次前言................................................................................Ⅱ引言................................................................................Ⅲ1范围..............................................................................12规范性引用文件....................................................................13术语和定义........................................................................14基本信息..........................................................................14.1产品名称......................................................................14.2处方..........................................................................14.3制法..........................................................................14.4性状..........................................................................25鉴别..............................................................................26检查..............................................................................26.1相对密度......................................................................26.2pH值..........................................................................26.3其他..........................................................................37指纹图谱..........................................................................38含量测定..........................................................................49功能主治..........................................................................510用法与用量.......................................................................511规格.............................................................................512贮藏.............................................................................5附录A（资料性）双黄连口服液相关概念.................................................6参考文献............................................................................10

起草单位

本文件起草单位：暨南大学广东省疾病易感性及中医药研发工程技术研究中心、沈阳药科大学、 河南福森药业有限公司、嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司、浙江大学、天津中医药大学第一附属 医院、国家中药现代化工程技术研究中心、广东省人民医院。

起草人

何蓉蓉、孙万阳、李怡芳、孙国祥、曹晖、曹智铭。 本文件参与起草人：高进、栗原博、樊官伟、胡雪姣、张睿蕊、陈春贵、斯琦、张恺、马传瑞、 倪晶宇、陈承瑜、戴卉卿、冯石奎、崔龙、关建丽、孟庆芬、李华欢、周全丽、杨先玉、闫峰、李萌、 王毅、邵青、王钰乐、王迎超、戴毅。

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