GB/T 16886.11-1997 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验_标准下载

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GB/T 16886.11-1997 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验

Biological evaluation of medical devices--Part 11:Tests for systemic toxicity

GB/T 16886.11-1997

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标准GB/T 16886.11-1997标准状态

发布于：1997-06-26
实施于：1997-12-01
废止

标准详情

标准名称：医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验
标准号：GB/T 16886.11-1997
中国标准分类号：C30
发布日期：1997-06-26
国际标准分类号：11.040.01
实施日期：1997-12-01
技术归口：全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
代替标准：被GB/T 16886.11-2011代替
主管部门：国家药品监督管理局
标准分类：医药卫生技术医疗设备医疗设备综合

内容简介

国家标准《医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验》由TC248（全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会）归口，主管部门为国家药品监督管理局。
本标准规定了医疗器械释放其成分进入人体的潜在全身毒性评价方法，包括热原试验方法。本标准规定的试验方法引用国际标准、各国国家标准、指令和法规。本标准涉及医疗器械产品本身或其可沥滤物，应选择合适的浸提介质，对可沥滤材料进行最大限度地浸提，以对浸提液或可沥滤物质进行生物学试验。

起草单位

国家医药管理局医用高分子产品质量检测中心、

起草人

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