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YY/T 0681.4-2010 无菌医疗器械包装试验方法第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏

YY/T 0681.4-2010

行业标准-YY 医药推荐性

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标准YY/T 0681.4-2010标准状态

发布于：2010-12-27
实施于：2012-06-01
废止

标准详情

标准名称：无菌医疗器械包装试验方法第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
标准号：YY/T 0681.4-2010
中国标准分类号：C30
发布日期：2010-12-27
国际标准分类号：11.080.40
实施日期：2012-06-01
技术归口：全国医用输液器具标准化技术委员会
代替标准：被YY/T 0681.4-2021代替
主管部门：国家食品药品监督管理局
标准分类：医药卫生技术医药 YY 医药

内容简介

行业标准《无菌医疗器械包装试验方法第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。YY/T0681的本部分规定了能检测透明膜和透气材料之间用丝线形成的密封边中大于或等于50μm通道，并识别出通道位置所用材料和程序。将一种染色液局部作用于供泄漏试验的密封边，与染色液接触一个规定的时间后，目力检验包装上的染色穿透。本试验方法预期用于透明膜和透气材料之间形成的密封边的检验。本试验方法只限用于能保持染色液并能在20s的最低时间内不会使整个密封区都变色的透气材料。无涂胶纸特别容易受染色液渗透影响，在使用本试验方法时必须认真予以评价。本试验方法要求不透明的包装材料对染色液有好的衬托。

起草单位

山东省医疗器械质量检验中心、

起草人

张丽梅、董丹丹、

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