YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验_标准下载

当前位置：标准网行业标准

YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验

YY/T 0681.14-2018

行业标准-YY 医药推荐性

收藏报错

标准YY/T 0681.14-2018标准状态

发布于：2018-11-07
实施于：2019-11-01
废止

标准详情

标准名称：无菌医疗器械包装试验方法第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
标准号：YY/T 0681.14-2018
中国标准分类号：C30
发布日期：2018-11-07
国际标准分类号：11.080.040
实施日期：2019-11-01
技术归口：全国医用输液器具标准化技术委员会
代替标准：
主管部门：国家食品药品监督管理局
标准分类：医药卫生技术医药 YY 医药卫生和社会工作

内容简介

行业标准《无菌医疗器械包装试验方法第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。本部分规定了湿性条件和干性条件微生物屏障试验的试验方法。本部分给出的试验方法适用于最终灭菌医疗器械的包装材料。

起草单位

起草人

相近标准

YY/T 0681.10-2011 无菌医疗器械包装试验方法第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验
YY/T 0681.17-2019 无菌医疗器械包装试验方法第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
YY/T 0681.2-2010 无菌医疗器械包装试验方法第2部分：软性屏障材料的密封强度
YY/T 0681.12-2022 无菌医疗器械包装试验方法第12部分：软性屏障材料抗揉搓性
YY/T 0681.12-2014 无菌医疗器械包装试验方法第12部分：软性屏障膜抗揉搓性
YY/T 1433-2016 医疗器械软性包装材料热态密封强度（热粘强度）试验方法
最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
20090424-T-464 最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
20214378-T-464 最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
GB/T 19633.1-2015 最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求

* 特别声明：资源收集自网络或用户上传，版权归原作者所有，如侵犯您的权益，请联系我们处理。

标准网本地下载