GB/T 18281.1-2024 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则
GB/T 18281.1-2024
国家标准推荐性标准GB/T 18281.1-2024标准状态
- 发布于:2024-11-28
- 实施于:2025-12-01
- 废止
内容简介
国家标准《医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则》由TC200(全国消毒技术与设备标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药监局。
本文件规定了拟用于确认和监测灭菌周期的生物指示物(包括染菌载体、试验菌悬液)及其他组成部分在生产、标识、试验方法和性能方面的通用要求。本文件的基本要求适用于GB/T 18281的所有部分,对于用于特定灭菌过程中的生物指示物的要求在GB/T 18281的相关部分均有所规定,本文件适用于没有特殊要求的生物指示物。本文件不适用于依靠物理方式去除微生物的试验体系,例如过滤过程或利用清洗消毒器或流通蒸汽等物理和/或机械方法灭活微生物的过程,然而,本文件可能包含相应的微生物试验系统的内容。
起草单位
山东新华医疗器械股份有限公司、广东省医疗器械质量监督检验所、泰尔茂医疗产品(杭州)有限公司、中关村国际医药检验认证科技有限公司、3M中国有限公司、强生(苏州)医疗器材有限公司、中国医学科学院北京协和医院、
起草人
赵帅帅、 林曼婷、 黄靖雄、 刘雪美、 苏裕心、 吴洋洋、 卢方斌、 胡昌明、梁泽鑫、翁辉、张青、李梦洁、韩建康、
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